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La radioterapia de intensidad modulada intensity-modulated radiation therapy, IMRT es un tipo de radioterapia con haz externo que usa exploraciones por CT para formar una imagen 3D de la próstata antes del tratamiento.

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Con la IMRT, dosis altas de radiación se pueden dirigir a la próstata sin aumentar el riesgo de dañar los órganos adyacentes. Terapia de protones. Con alta potencia, los protones pueden destruir las tratamiento del cáncer de próstata dmi cancerosas. La radioterapia puede provocar efectos secundarios inmediatos, entre los que se incluyen diarrea u otros problemas con la función intestinal, como gases, sangrado y pérdida del control de las deposiciones; aumento de la urgencia o la frecuencia miccional; fatiga; disfunción eréctil; y molestia, ardor o dolor en el recto.

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La mayoría de estos efectos secundarios suelen desaparecer después del tratamiento, pero la disfunción eréctil generalmente es permanente. Muchos efectos secundarios de la radioterapia pueden no aparecer hasta meses o años después del tratamiento. Normalmente se realizan terapias focales como parte de ensayos clínicos.

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La criocirugía, también llamada crioterapia o crioablación, es un tipo de terapia focal. La criocirugía no se ha comparado con la prostatectomía radical ni la radioterapia, de modo que los médicos no saben si esta sería una opción de tratamiento comparable.

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Sus efectos en la función urinaria y sexual tampoco se conocen muy bien. El ultrasonido localizado de alta intensidad high-intensity focused ultrasound, HIFU es una terapia focal basada en el calor.

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Asimismo, el HIFU solo debe ser realizado por un especialista que cuente con una amplia experiencia. Los médicos usan tratamientos, como la ADT, la quimioterapia y agentes nuevos, para alcanzar las células cancerosas de todo el cuerpo.

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Esto se denomina tratamiento sistémico. El método de ADT que se usa es menos importante que el objetivo principal de disminuir los niveles de testosterona. Algunas de las situaciones en las que se puede usar ADT incluyen:.

Es importante que explore con detalle cada una de sus alternativas, sopesando los beneficios contra los posibles riesgos y efectos secundarios con cada una de las opciones de tratamiento. Puede que muchos otros especialistas también formen parte de su equipo de atención, incluyendo asistentes médicos, enfermeras con licencia para diagnosticar y tratar ciertas enfermedades, especialistas en nutrición, trabajadores sociales, y otros profesionales de la salud.

Eso se conoce como terapia adyuvante. Si bien el uso de la ADT adyuvante es controvertido, aparentemente algunos pacientes específicos se benefician de este enfoque.

Si bien se trata de una operación, se considera una ADT porque extirpa la fuente principal de la producción de testosterona, los testículos.

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Los efectos de esta cirugía son permanentes y no pueden revertirse. Agonistas LHRH.

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La sigla LHRH corresponde a la hormona liberadora de la hormona luteinizante luteinizing hormone-releasing hormone. Los medicamentos conocidos como agonistas de la LHRH impiden que los testículos reciban mensajes enviados por el cuerpo para producir testosterona.

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Al bloquear estas señales, tratamiento del cáncer de próstata dmi agonistas de la LHRH reducen el nivel de testosterona de un hombre, al igual que lo haría la extirpación de los testículos. Sin embargo, la recuperación de la testosterona puede tomar de 6 meses a 24 meses, y en una pequeña proporción de pacientes, no se vuelve a producir testosterona. Los agonistas de la LHRH se inyectan o colocan como implantes pequeños debajo de la piel.

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Cuando los agonistas de la LHRH se administran por primera vez, los niveles de testosterona aumentan en forma breve antes de disminuir y alcanzar niveles muy bajos. Antagonista de la LHRH.

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Clinical relevance. Magnitude of change. La interpretación de la puntuación obtenida por un paciente en los instrumentos de CVRS se puede realizar comparando la puntuación observada en el cuestionario con normas poblacionales que permiten situar al paciente en un determinado percentil 3,4.

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De forma equivalente, también es posible tipificar las puntuaciones observadas para valorar la distancia expresada en unidades de desviación típica existente entre el estado actual del paciente y la media de la población 5.

Estas estrategias se basan en la distribución de las puntuaciones.

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La estimación del tamaño del efecto también se basa en la distribución de las tratamiento del cáncer de próstata dmi. Otra forma de interpretar las puntuaciones de una escala consiste en utilizar estados de referencia estados ancla para calcular lo que se ha dado en llamar diferencia mínimamente importante DMI o diferencia clínicamente relevante, o cambio mínimo con relevancia clínica Es decir, el cambio mínimo que un paciente es capaz de reconocer en su estado de salud 9.

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Esta estrategia para medir la magnitud del cambio incorpora la percepción tratamiento del cáncer de próstata dmi tiene el paciente del cambio que ha experimentado su estado de salud durante el tiempo de observación o exposición a la intervención médica, lo que aumenta la complejidad de su medición 11, Si el grado de concordancia fuera alto, el criterio EEM podría utilizarse para determinar si el cambio experimentado en una escala de CVRS es o no clínicamente relevante 15, Cuestionario de satisfacción con la vida de Fugl-Meyer de 8 ítems LISAT-8 21 : cuestionario desarrollado para evaluar la satisfacción con la vida de población adulta sometida a programas de rehabilitación y que, posteriormente, ha sido validado en varones con disfunción eréctil DE.

Es un tratamiento del cáncer de próstata dmi autoadministrado de 8 ítems tipo Likert con 6 categorías de respuesta de "muy insatisfactoria" a "muy satisfactoria" que miden la satisfacción con 8 facetas diferentes de la vida del paciente: vida en general, vida sexual, Dietas faciles de pareja, vida familiar, relación con amigos y conocidos, ocio, situación laboral y situación económica.

Consta de dos partes diferenciadas: una escala de 15 preguntas tipo Likert con 5 categorías de respuesta de "mucho" a "nada en absoluto"; mayor puntuación indica menor impacto y un cuestionario con 16 actividades de la vida cotidiana de las que el paciente debe tratamiento del cáncer de próstata dmi 5 y evaluar, en una escala tipo Likert con las categorías de respuesta ya mencionadas, el grado en que la HBP le limita cada actividad.

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Las puntuaciones de la primera parte oscilan entre 15 y 75 puntos; las de la segunda, entre 5 y Las puntuaciones de ambas partes se suman en una puntuación global con rango mayor y menor impacto, respectivamente, de la HBP en la CVRS del paciente. Se pueden obtener puntuaciones derivadas para cada parte por separado.

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Se han utilizado las muestras de pacientes incluidas en los estudios de adaptación a la población española de las dos escalas utilizadas en este trabajo 21, En la Dietas faciles de la escala LISAT-8 se utilizó una submuestra de pacientes seleccionados aleatoriamente por ordenador de una muestra de 2. La magnitud del cambio experimentado en tratamiento del cáncer de próstata dmi escalas incluidas en este estudio se ha estimado mediante el tamaño del efecto TEla respuesta media estandarizada RME y la diferencia mínimamente importante o diferencia mínima con relevancia clínica DMI.

El tamaño del efecto se ha calculado, siguiendo a Kazis y cols, 6 dividiendo la diferencia entre las respuestas medias observadas antes y después de la intervención farmacológica 4 semanas con doxazosina y 12 semanas con sildenafilo, respectivamente por la desviación típica observada en el momento basal. La respuesta media estandarizada se ha calculado tratamiento del cáncer de próstata dmi el cambio medio entre las visitas inicial y final por la desviación típica del cambio 3,5,8.

Puede que muchos otros especialistas también formen parte de su equipo de atención, incluyendo asistentes médicos, enfermeras con licencia para diagnosticar y tratar ciertas enfermedades, especialistas en nutrición, trabajadores sociales, y otros profesionales de la salud.

Para que pueda tomar la decisión que mejor se ajuste a sus necesidades, es importante hablar con el médico sobre todas sus opciones de tratamiento, incluyendo sus objetivos y posibles efectos secundarios. Algunos factores que se deben considerar son:.

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El patrón de expresión génica global también puede ser examinado para evaluar las características que se correlacionan con el comportamiento clínico, para la creación de unas firmas pronósticas.

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Prueba de significación estadística de Kolmogorov-Smimov para los genes expresados en las células.

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TG o NTG células, frente al valor de p. De las células, tratamiento del cáncer de próstata dmi se desechó ninguna célula adicional al examinar los niveles de. Figura Un mapa térmico combinado después de la eliminación de las células no deseadas.

Resultado de la prueba estadística de K-S que muestra que algunos genes son expresados significativamente diferencialmente entre las células TG y NTG. Genes expresados diferencialmente en una población de TG.

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Genes expresados diferencialmente en una población de NTG. Se tomaron células a partir de una biopsia de mucosa normal o de un tumor primario. Se ilustran los histogramas que representan los niveles de expresión génica en células de mucosa.

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La prueba de significación estadística de Kolmogorov-Smimov para genes expresados en células normales o en células tumorales primarias identificó las muestras que expresaban unos niveles significativamente. Genes clasificados mediante el uso de los valores medianos. Se tomaron células de dos muestras individuales de colon de ratón.

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Se tomaron células de epitelio de mama normal. Las células se obtuvieron a partir de un xenoinjerto m Un segundo conjunto de mapas térmicos de los experimentos descritos en la Figura Un tercer conjunto de mapas térmicos de los experimentos descritos en la Figura Comparación entre los resultados obtenidos en un conjunto de experimentos llevados a cabo independientemente.

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Las células se tomaron a partir de mucosa de colon normal. Las células se tomaron a partir del colon de ratones de la raza FVB. Las células se agruparon en dos. Mapas térmicos de los experimentos preparados con 6 réplicas por dilución.

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Después las células se lisan y el contenido se amplifica y se analiza individualmente para comprobar la expresión de los genes de interés. En algunas formas de realización, la muestra celular que se va a analizar es una muestra primaria, que puede estar recién aislada, congelada, etc.

Sin embargo, las células que se van a analizar pueden ser células cultivadas.

Traducción de "está indicado para el tratamiento" en portugués

Las muestras pueden obtenerse antes del diagnóstico, pueden obtenerse en el transcurso del tratamiento, y similares. Para el aislamiento de células a partir de un tejido puede usarse una solución apropiada para su dispersión o suspensión.

Como cuando hasta los músicos disfrutan el tema, se nota que mi Franco los trata bien, no como el Luis Miguel. Abril 2019

Las células separadas pueden recogerse en cualquier medio apropiado que mantenga la viabilidad de las células, habitualmente con un cojín de suero en el fondo del tubo de recolección. En algunas formas de realización, las células de una muestra se separaran en una micromatriz.

El enriquecimiento previo de las células de interés - tal como mediante FACS u otra clasificación - es opcional, y en algunas formas de realización, las células de la muestra se dividen en ubicaciones individuales sin ninguna clasificación ni enriquecimiento previos. Por ejemplo, las células de una muestra por ejemplo, de una muestra sanguínea, de una biopsia, de un tumor sólido pueden ser aisladas tratamiento del cáncer de próstata dmi en distintas posiciones.

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Las células de una muestra pueden colocarse en cualquier dispositivo de clasificación celular por ejemplo, un clasificador celular de celda microfluida de forma que se aíslen tratamiento del cáncer de próstata dmi células individuales, tal como en una posición abordable o tratamiento del cáncer de próstata dmi una superficie plana.

Las superficies planas pueden tener indentaciones, barreras u otras características que aseguren el aislamiento de las células individuales. Las células aisladas pueden analizarse entonces de acuerdo con los métodos del presente documento. Preferiblemente, las células se separan en posiciones distintas, en las que cada posición contiene 1 o 0 células.

Las células son opcionalmente clasificadas, por ejemplo, mediante una citometría de flujo, antes de la separación.

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Por ejemplo, puede usarse una clasificación mediante FACS o diferencial por tamaños, para aumentar la concentración inicial de las células de interés en al menos 1. Un clasificador celular activado por fluorescencia microfabricado es descrito por Eu et al.

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Una muestra puede ser clasificada con un clasificador celular microfabricado integrado mediante el uso de una litografía blanda multilaminar. Los dispositivos para el aislamiento de células tratamiento del cáncer de próstata dmi incluyen un clasificador celular microfluido, que aísla las células vivas de los desechos celulares y clasifica las células a partir de una suspensión de células individuales.

En este sistema pueden incorporarse otras etapas previas tales como la digestión del tumor o del cultivo celular para obtener una suspensión de células, y la tinción de las células con marcadores de superficie fluorescentes. El tejido se coloca en el puerto de entrada del dispositivo. Se introducen las enzimas apropiadas en el dispositivo y se hacen tratamiento del cáncer de próstata dmi para llevar a cabo la digestión de la matriz extracelular con objeto de obtener una suspensión de células.

La suspensión de células individuales filtrada se tiñe opcionalmente mediante el uso de los marcadores de superficie apropiados en un compartimento Adelgazar 40 kilos dispositivo microfluido.

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La suspensión de células individuales teñidas se hacer fluir hacia el siguiente compartimento del dispositivo microfluido para separar las células cancerosas del resto de las células. En los Ejemplos se describen varias formas de realización de tratamiento del cáncer de próstata dmi.

Puede capturarse el ARNm sobre una columna de microesferas de oligo-dT, retrotranscribirse en las microesferas, procesarse fuera del chip, transferirse a un pocillo macroscópico, etc. Los perfiles de expresión pueden ser generados mediante cualquier medio conveniente para la determinación de la expresión diferencial de los genes entre dos muestras, por ejemplo, una hibridación cuantitativa de ARNm, de ARNm marcado, de ARNm amplificado, de ARNc, etc.

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Se ensaya la muestra de un sujeto o de un paciente, por ejemplo, células o conjuntos de las mismas, por ejemplo, tejidos. Las muestras se recogen mediante cualquier método conveniente, como se sabe en la materia.

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Adicionalmente, pueden recogerse y ensayarse tratamiento del cáncer de próstata dmi tumorales para determinar la eficacia relativa de una terapia para provocar la muerte diferencial entre las células normales y las enfermas. La muestra puede ser preparada de varias formas diferentes, como se sabe en la materia, por ejemplo, mediante el aislamiento del ARNm a partir de una tratamiento del cáncer de próstata dmi individual, en el que el ARNm aislado se usa como tal, se amplifica, se emplea para la preparación de ADNc, de ARNc, etc.

La muestra puede ser preparada a partir de cualquier tejido por ejemplo, de una lesión o de un tejido tumoral recogida de un sujeto.

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Se proporciona un perfil de control o de referencia, o puede obtenerse mediante métodos empíricos. Algunas Patentes que describen las formas de comparar los perfiles de expresión incluyen, pero no se limitan a, las Patentes de EE.

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En el presente documento también se describen métodos para la comparación de los perfiles de expresión. La clasificación puede ser definida probabilísticamente, a partir de lo cual puede derivarse empíricamente el valor de corte.

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Caracterización de poblaciones y subpoblaciones celulares mediante el uso de células cancerosas como modelo. Existe una su población de células cancerosas oncogénicas con capacidad de autorrenovación y de diferenciación.

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La detección de dicha heterogeneidad en las poblaciones permite la determinación de las subpoblaciones. Por ejemplo, algunos genes pueden codificar para proteínas constitutivas, para proteínas implicadas en la síntesis o el metabolismo del glutatión GSHpara proteínas anti-especies de oxígeno reactivo ROSpara factores de transcripción, para marcadores de células cancerosas, para marcadores de células tratamiento del cáncer de próstata dmi o para cualquier otra proteína pertinente.

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Una lista no limitante de dichos genes incluyendo homólogos de. Genes que son expresados diferencialmente en subpoblaciones celulares de células de tejido de colon.

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Genes expresados diferencialmente en varias poblaciones celulares en células de tejido de mama. Mediante el uso de los métodos descritos en el presente documento pueden.

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Por lo tanto, los métodos descritos en el presente documento pueden usarse para analizar una población celular heterogénea procedente de cualquier fuente por ejemplo, de una biopsia, de un tejido normal, de un tumor sólido, etc.

Dichos métodos pueden usarse para aislar y analizar cualquier población de células, por ejemplo, una población objetivo dentro de una población o.

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En algunos casos, el marcador para una población de células es un gen o un ARNm que es expresado normalmente en una célula dada por ejemplo, la expresión de un gen de una célula madre por parte de una célula progenitora, o una célula que expresa marcadores de diferenciación, o la expresión genes de de proliferación por parte de células que también expresan marcadores de diferenciación.

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