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Síntomas de reacciones alérgicas incluyen: erupciones, prurito, edema, mareo severo.

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El consumo concomitante de etanol puede causar erupciones leves y por este motivo no se recomienda. Metoprolol contiene un estereocentro y consta de dos enantiómeros.

Medicamento - Metoprolol - Para que se toma y efectos secundarios

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Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad nunca en el cuarto de baño. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e Efectos secundarios de impotencia de tartrato de metoprolol coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance.

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Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro.

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En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al Cambie solamente la dosis o deje el tratamiento si lo consulta con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas :. Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada personas :. Raros pueden afectar hasta a 1 de cada 1.

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Frecuencia no conocida no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Comunicación de efectos adversos:.

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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

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En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. Composición de Metoprolol Krka Retard. Cada comprimido de liberación prolongada contiene mg de metoprolol succinato equivalentes a mg de metoprolol tartrato.

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El metoprolol para administración oral se presenta en dos formas: Tartrato y succinato, conteniendo las tabletas de liberación inmediata tartrato, mientras que las de liberación prolongada se elaboran en forma de succinato. Cada Las presentaciones orales pueden contener como ingredientes no activoa: Hipromelosa, lactosa, estearato magnésico,polietilenglicol, povidona, propilenoglicol, glicolato sódico de almidón, talco, dióxido de titanio, polisorbato 20, celulosa microcristalina, estearil fumarato sódico y colorantes.

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La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

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Este medicamento contiene lactosa. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales. Aunque no es una contraindicación absoluta, requiere tomar medidas específicas para poder administrar metoprolol.

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Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Introducción

El metoprolol atraviesa la barrera placentaria y pasa al feto. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Metoprolol succinato pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.

Metoprolol reduce el efecto de las hormonas del estrés en el corazón durante el esfuerzo físico y mental. Metoprolol Krka Retard se utiliza para tratar:.

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Metoprolol Krka Retard se utiliza para prevenir:. Metoprolol Krka Retard se usa para tratar la presión arterial elevada en niños y adolescentes de 6 a 18 años.

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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Metoprolol Krka Retard. Metoprolol Krka Retard puede incrementar su hipersensibilidad a las sustancias a las que es alérgico e incrementar la gravedad de las reacciones alérgicas.

Otros medicamentos y Metoprolol Krka Retard. Los siguientes medicamentos pueden incrementar el efecto reductor de la presión sanguínea:.

Metoprolol - Wikipedia, la enciclopedia libre

Toma de Metoprolol Krka Retard con los alimentos, bebidas y alcohol. Los beta-bloqueantes incluyendo metoprolol pueden disminuir el ritmo del corazón en el feto y en el recién nacido.

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Metoprolol Krka Retard puede hacerle sentir cansado o mareado. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Metoprolol Krka Retard comprimidos de liberación prolongada es una forma de dosificación que da lugar a un efecto uniforme durante el día y se debe tomar una vez al día con un vaso de agua por la mañana. Metoprolol Krka Retard 23,75 mg comprimidos de liberación prolongada se puede dividir en dosis Efectos secundarios de impotencia de tartrato de metoprolol.

Metoprolol Krka Retard 95 mg, mg comprimidos de liberación prolongada se pueden partir por la mitad: para facilitar la deglución y no para dividir en dosis iguales. Metoprolol Krka Retard comprimidos o las mitades partidas no deben ser masticadas o trituradas.

El compuesto activo del metoprolol se emplea ya sea como metoprolol succinato o metoprolol tartrato donde mg de metoprolol tartrato corresponden a 95 mg de metoprolol succinatorespectivamente formulado como compuesto de liberación prolongada o de liberación convencional.

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  • No debe utilizarse durante la lactancia a menos que su utilización se considere imprescindible.
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  • No deje de tomar el metoprolol sin consultar a su médico. Dejar de tomar el metoprolol de forma repentina puede provocar dolor de pecho o ataque cardíaco.
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El metoprolol tiene un punto de fusión muy bajo, alrededor de 45 grados Celsius. Por ello siempre es elaborado en una solución salinizada, como todos los medicamentos con puntos de fusión menores a grados, condición que dificulta su elaboración dentro de un medio de trabajo.

La base libre existe como un sólido blanco seroso, mientras el tartrato es un material fino y cristalino. Es metabolizado en el hígado a metabolítos inactivos.

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Debido a su selectividad para el bloqueo de los receptores beta 1 en el miocardio, el metoprolol puede ser prescrito para uso no aprobado en el miedo escénicofobia social y otros trastornos de ansiedad.

La dosis inicial es de mg diarios en una o varias dosis, ya se use solo o adicionado a un diurético. El rango de dosis efectiva oscila entre mg día.

El principio activo metoprolol es un medicamento betabloqueante.

Dosis superiores a mg por día no han sido estudiadas. La selectividad beta1 disminuye cuando la dosis de Metoprolol es incrementada. La dosis de inicio es de mg día, administrados en dos dosis.

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La dosis puede ser incrementada semanalmente hasta lograr una respuesta clínica óptima o se ha conseguido una disminución pronunciada de la frecuencia cardiaca. El rango de dosis efectiva es de mg al día.

Dosis superiores a mg día no se han probado. Si el tratamiento debe ser descontinuado, la dosis podría ser reducida gradualmente durante un periodo de semanas. Tratamiento inicial : Durante el periodo inicial de definido o sospechado infarto de miocardioel tratamiento con metoprolol puede ser iniciado tan pronto sea posible después del arribo del paciente al hospital.

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El mencionado tratamiento podría ser iniciado en la unidad de cuidados coronarios después que el paciente haya sido estabilizado hemodinamicamente. Durante la administración del metoprolol IV la presión arterialfrecuencia cardíaca y electrocardiograma deben ser estrechamente monitoreados.

De ahí en adelante los pacientes pueden recibir una dosis de mantenimiento de mg dos veces al día.

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En pacientes con intolerancia severa, el tratamiento con metoprolol debe ser descontinuado. Tratamiento tardío : En pacientes con IAM sospechado o definido con contraindicación para el tratamiento durante la fase inicial, pacientes que no toleraron el tratamiento de fase inicial y en pacientes que por cualquier otro criterio médico se le pospuso el inicio de tratamiento, se debe iniciar metoprolol mg dos veces al día, tan pronto como su condición clínica lo permita.

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La terapia debe ser continuada por al menos 3 meses. Sin embargo la eficacia del metoprolol posterior a 3 meses no ha sido plenamente conclusivamente establecida datos sugieren que el tratamiento puede ser continuado por 1 a 3 años.

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El metoprolol puede empeorar los síntomas de falla cardíaca en algunos pacientes. Es recomendable buscar asistencia médica ante la presencia de dolor precordial o disconfor; dilatación venosa cervical; fatiga extrema; respiración irregular; ritmo cardíaco irregular; dificultad respiratoria; edema en cara, dedos, pies, o miembros inferiores; aumento de pesos; o estridor.

Este medicamento puede causar cambios en los niveles sanguíneos de glucosa.

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También, este medicamento puede enmascarar los signos de hipoglicemiacomo la taquicardia. También puede causar en algunas personas disminución del estado de alerta por debajo de los niveles usuales.

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